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SOCI - Comité permanent

Affaires sociales, sciences et technologie

 


Recommandations

Recommandation  1

Le comité recommande que le ministre de la Santé, parallèlement aux recommandations 9, 10 et 11 du rapport sur le suivi post-approbation du comité au sujet de la création de dossiers médicaux électroniques, de dossiers de santé électroniques et du système électronique de saisie des données sur les médicaments sur ordonnance, exhorte les provinces et les territoires :

  • à adopter la prescription électronique;
  • à exiger que les prescriptions comportent des informations sur les indications et l’âge du patient ou le fait que la patiente est enceinte ou allaite.
Recommandation 2

Le comité recommande en plus que le ministre de la Santé, à la prochaine réunion des ministres fédéral, provinciaux et territoriaux de la Santé, exhorte tous ses homologues à discuter de mécanismes grâce auxquels les professionnels de la santé pourraient informer les patients sur l’emploi non conforme de médicaments sur ordonnance, en prévoyant la communication de l’information par le médecin prescripteur ou le pharmacien fournisseur.

Recommandation 3

Le comité recommande également que le ministre de la Santé demande à son ministère de faciliter l’accès à son formulaire de déclaration d’effets indésirables de médicaments en ligne; pour ce faire, il doit :

  • offrir un lien direct dès la page d’accueil de Santé Canada;
  • inclure ce lien, en plus d’un numéro de téléphone direct pour signaler les EIM à Santé Canada, dans les feuillets de renseignements normalisés à l’intention des patients, dont la création est recommandée dans le rapport intitulé Les produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada : Suivi post-approbation effectué pour en assurer l’innocuité et l’efficacité, que les pharmaciens doivent remettre aux patients avec chaque prescription.
Recommandation 4

Le comité recommande que le ministre de la Santé charge son ministère, de concert avec ses homologues provinciaux et territoriaux, d’identifier les emplois non conformes courants de médicaments en se basant sur les études récentes et les données disponibles sur les médicaments sur ordonnance prescrits.

Recommandation 5

Le comité recommande que le formulaire de déclaration d’effets indésirables des médicaments de Santé Canada exige que soient fournies l’indication d’emploi et d’autres informations nécessaires pour déterminer l’emploi non conforme.

Recommandation 6

Le comité recommande que Santé Canada transmette les informations sur les emplois non conformes courants des médicaments, qui sont dépourvus de preuves scientifiques solides mentionnées à la recommandation 1, au Réseau sur l’innocuité et l’efficacité des médicaments des Instituts de recherche en santé du Canada et lui demande d’étudier ces emplois non conformes de la manière qui convient le mieux, notamment au moyen de recherches comparatives sur l’efficacité.

Recommandation 7

Le comité recommande que l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé prenne des mesures, si possible, pour partager les informations avec d’autres gouvernements, quand elle répond à une demande portant sur des informations qui pourraient profiter à un système de santé publique ou à d’autres gouvernements.

Recommandation 8

Le comité recommande que le ministre de la Santé examine la possibilité de produire des sources d’information comme l’Australian Medicines Handbook et le British National Formulary et de les mettre à la disposition des professionnels canadiens de la santé.

Recommandation 9

Le comité recommande que le gouvernement fédéral mette en pratique la recommandation 6 du rapport du comité intitulé L’infrastructure des essais cliniques au Canada : Ordonnance pour améliorer l’accès aux nouveaux médicaments et les recommandations 1, 3 et 12 du rapport du comité intitulé Les produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada : Suivi post-approbation effectué pour en assurer l’innocuité et l’efficacité, qui portent sur la nécessité de procéder à plus de recherches sur les médicaments chez les sous-groupes vulnérables de la population et conféreraient au ministre de la Santé le pouvoir d’exiger davantage d’études post-approbation.

Recommandation 10

Le comité recommande que le ministre de la Santé charge son ministère d’examiner des façons d’effectuer une surveillance concentrée et approfondie de l’emploi non conforme de médicaments sur ordonnance chez les enfants et les jeunes de moins de 18 ans, et en particulier des antipsychotiques et des antidépresseurs, et favorise une collaboration accrue avec la Société canadienne de pédiatrie afin d’améliorer le Programme canadien de surveillance pédiatrique et il souhaiterait que les autorités compétentes surveillent de près les habitudes de prescription touchant les personnes âgées.

Recommandation 11

Le comité recommande également que le ministre de la Santé collabore avec ses homologues provinciaux et territoriaux afin d’encourager la mise en place d’une surveillance efficace des prescriptions de médicaments antipsychotiques dans les établissements de soins de longue durée sur leurs territoires respectifs et de mettre à jour les lignes directrices relatives à ces prescriptions.

Recommandation 12

Le comité recommande que Santé Canada demande à l’Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé d’évaluer régulièrement les emplois non conformes des médicaments afin de favoriser une meilleure uniformité des inscriptions de médicaments admissibles et des lignes directrices relatives aux prescriptions d’un bout à l’autre du pays.

Recommandation 13

Le comité recommande que Santé Canada ajoute à son cadre pour les médicaments orphelins des éléments portant sur des médicaments existants notamment la promotion de la recherche sur l’efficacité des emplois non conformes et la publication des résultats de ces recherches.

Recommandation 14

Le comité recommande que Santé Canada mette en œuvre la recommandation 1 du rapport du comité intitulé Les produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada : Suivi post-approbation effectué pour en assurer l’innocuité et l’efficacité, afin d’exercer son pouvoir d’exiger des modifications aux étiquettes tenant compte des recherches sur l’innocuité et l’efficacité dans le cas d’emplois non conformes de médicaments.

Recommandation 15

Le comité recommande que Santé Canada veille à ce que les modifications apportées aux étiquettes soient fidèlement et automatiquement reflétées dans les feuillets de renseignements à l’intention des patients recommandés dans le rapport du comité intitulé Les produits pharmaceutiques sur ordonnance au Canada : Suivi post-approbation effectué pour en assurer l’innocuité et l’efficacité.

Recommandation 16

Le comité recommande que Santé Canada élargisse la portée des informations fournies au moyen des sommaires de motifs de décision afin qu’ils portent non seulement sur les médicaments récemment approuvés, mais aussi sur les nouvelles indications concernant des médicaments existants et que ces documents fournissent des renseignements sur les rejets et les retraits par les promoteurs du médicament.

Recommandation 17

Le comité recommande que le ministre de la Santé soulève la question de l’information que les médecins obtiennent sur les emplois non conformes de médicaments sur ordonnance et de l’influence des représentants commerciaux de sociétés pharmaceutiques à ce sujet lors de la prochaine réunion des ministres fédéral, provinciaux et territoriaux de la Santé.

Recommandation 18

Le comité recommande que le ministre de la Santé charge son ministère d’examiner l’interdiction faite aux fabricants de médicaments de faire la promotion d’emplois non conformes de médicaments afin d’élaborer des mécanismes efficaces d’observation.

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